CIUDAD DE MÉXICO.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una serie de alertas sanitarias por la falsificación y adulteración de cuatro fármacos de amplio uso: el tratamiento para heridas Granulox, el antiespasmódico Buscapina Compositum, el suplemento multivitamínico Bedoyecta y la hormona de crecimiento Saizen 20 mg.
La autoridad sanitaria advirtió que el consumo o aplicación de estos productos representa un peligro directo para la salud pública, ya que al carecer de trazabilidad se desconocen sus condiciones de fabricación, esterilidad, transporte y almacenamiento, lo que anula cualquier garantía sobre su seguridad, pureza y eficacia terapéutica.
Fechas alteradas y lotes inexistentes
En el caso del cicatrizante Granulox (frasco aerosol de 12 ml), se detectó la adulteración del lote 16115143, cuya caducidad original venció en noviembre de 2019, pero fue remarcada fraudulentamente con vigencia a diciembre de 2026, comprometiendo su esterilidad.
Para Buscapina Compositum (hioscina/metamizol sódico en tabletas de 10 mg/250 mg), se descubrió la venta de un empaque falso de 24 tabletas bajo el lote CMXA001 —presentación que no existe en el catálogo original del laboratorio— además de inconsistencias de caducidad y registro en los lotes CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411.
#CofeprisInforma Emitimos #AlertaSanitaria
Por la falsificación y adulteración de diversos medicamentos.
Advertimos a la población sobre los riesgos a la salud asociados al uso o consumo de versiones irregulares de: Saizen®, Bedoyecta®, Buscapina® Compositum y… pic.twitter.com/4BDR922CL0
— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 28, 2026
Respecto al complejo vitamínico Bedoyecta (cápsulas con complejo B, ácido fólico, vitamina C y rutina), la empresa titular confirmó que los lotes 230593 y 230589, ambos con fecha de vencimiento a noviembre de 2026, no cuentan con registros oficiales de acondicionado ni distribución, tratándose de piezas totalmente apócrifas.
Riesgo crítico por falta de esterilidad en Saizen
La situación más delicada involucra a Saizen 20 mg (somatropina inyectable de 8 mg/mL). La Cofepris reportó que el lote BA054637, cuya vigencia real expiró en noviembre de 2020, fue falsificado con fecha extendida a octubre de 2028 y reprobó los análisis de esterilidad.
⇒ Los lotes BA010812 y KW010374 tampoco fueron distribuidos por el titular del registro, presentando este último fallas críticas en sus pruebas microbiológicas. A estas irregularidades se sumaron advertencias internacionales por la circulación ilegal de los lotes BA088217 y AB003660.
La Cofepris instó a suspender de inmediato el tratamiento a quienes posean o hayan administrado alguno de los lotes señalados, así como notificar cualquier síntoma o reacción adversa ante el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Asimismo, exhortó a la ciudadanía a no adquirir fármacos en puestos informales o sitios web sin domicilio físico demostrable ni licencia sanitaria en el país, e instruyó a las farmacias a verificar rigurosamente las facturas de sus proveedores autorizados.
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Alerta Cofepris por medicamentos falsos
AM.MX/dsc
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